科技日報沈陽4月1日電 （記者楊侖）記者1日從中國科學院金屬研究所沈陽材料科學國家研究中心獲悉，該中心劉洪陽研究員團隊在亞納米尺度原子級分散金屬加氫催化劑研究領域取得重要進展，研究團隊通過在富缺陷石墨烯載體上成功構筑金屬Pd2雙原子活性位點，攻克了工業乙炔半加氫工藝中高活性與高選擇性難以兼得的難題。相關研究成果發表於國際期刊《自然·通訊》。

乙烯作為年產量超2億噸的大宗化學品，是聚烯烴工業的基石。在石腦油蒸汽裂解制乙烯過程中，原料氣中含有的少量乙炔雜質會嚴重毒化下游聚合催化劑。目前，工業上普遍採用半加氫工藝脫除乙炔，但乙烯過度加氫生成乙烷在熱力學上更具優勢，傳統納米鈀（Pd）催化劑雖活性高但選擇性差，導致昂貴的乙烯被大量消耗。

劉洪陽研究員團隊與北京大學馬丁院士團隊、重慶大學孫耿副教授團隊深度合作，利用羧酸鈀鹽分散性的溶劑依賴效應，在富缺陷石墨烯表面精准構筑了Pd2雙原子活性位點。實驗數據顯示，該催化劑在100℃下即可實現乙炔的完全轉化，乙烯選擇性高達93.2%，並在長達100小時的穩定性測試中未見失活，展現出卓越的工業應用潛力。

研究團隊結合同步輻射、同位素標記及H2-D2交換等實驗發現，Pd2位點通過增強的金屬性以及雙原子間的協同作用，實現了乙炔與氫氣的高效共活化。與此同時，該結構對產物乙烯保持了較弱的物理吸附，成功規避了反應物間的競爭吸附。