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我國創新藥出海再提速 今年對外授權突破1200億美元

2026年09月14日21:27 | 來源:新華社222
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新華社北京9月14日電(記者戴小河)今年以來,我國創新藥出海步伐再提速,對外授權交易總額突破1200億美元,同比增長36%。其中首付款規模超百億美元,市場同時呈現單筆平均交易金額穩步增長、首付款金額與佔比雙雙提升、大額交易頻頻落地的特點,彰顯出本土創新藥的含金量不斷提高。

這一數據由國家藥監局在14日舉行的2026年全國藥品安全宣傳周啟動儀式上發布。國家藥監局有關負責人介紹,近年來國家藥監局持續深化監管改革,推動醫藥產業從“量的增長”向“質的飛躍”轉型,全鏈條釋放醫藥創新活力。

當前,我國創新藥研發躋身世界前列。國家藥監局不斷優化創新藥臨床試驗審評審批機制,著力縮短審評時限、提升臨床試驗效率。2025年,全國登記新藥臨床試驗達2900多項,同比增長18%,規模再創新高﹔前沿領域研發活躍度突出,細胞與基因治療藥物臨床試驗數量年增長約30%,我國已成為全球新藥臨床試驗的新高地。

隨著審評審批制度改革深化,醫藥創新成果持續涌現。今年以來,已有59個創新藥、51個創新醫療器械獲批上市,其中13個為新機制、新靶點的首創新藥﹔一批具備完全自主知識產權的重磅產品實現“全球首發”,數十個兒童藥品、罕見病用藥加快上市,進一步滿足人民群眾用藥需求。醫療器械臨床創新成果轉化“春雨行動”穩步推進,全球首個植入式腦機接口手部運動功能代償系統成功上市。

在“走出去”的同時,“請進來”同樣形勢向好。多家跨國藥企加大在華投資力度,新建、擴建研發中心和生產基地,為我國醫藥創新環境果斷投下信任票。

國家藥監局有關負責人表示,國家藥監局將進一步完善早期研發溝通交流機制,對重點品種實行“提前介入、一企一策、全程指導、研審聯動”﹔落實藥品試驗數據保護制度,完善中藥“三結合”審評體系,加快臨床急需產品上市進程,暢通優先檢驗綠色通道,為醫藥創新研發注入持久動能。

(責編:胡永秋、楊光宇)
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