經北京市藥品檢驗所等9家藥品檢驗機構檢驗，標示為雙鶴藥業（海南）有限責任公司等11家藥品生產企業生產的復方對乙酰氨基酚片、紅景天等18批次藥品不符合規定，國家藥監局就此發布了通告，要求相關企業和單位採取暫停銷售使用、召回等風險控制措施，對不符合規定原因開展調查並進行整改。

■標示為吉林恆金藥業股份有限公司生產的2批次注射用奈達鉑：溶液的澄清度不合格

■標示為貴州締誼健康制藥有限公司、瑞陽制藥有限公司、天聖制藥集團股份有限公司生產的5批次復方對乙酰氨基酚片：游離水楊酸、崩解時限不合格

■標示為吉林一正藥業集團有限公司生產的1批次復方顛茄氫氧化鋁片：微生物限度不合格

■標示為哈爾濱珍寶制藥有限公司生產的1批次注射用奧扎格雷鈉：可見異物不合格

■雙鶴藥業（海南）有限責任公司生產的1批次注射用卡絡磺鈉：溶液的澄清度不合格

■長春市中和醫藥藥材有限責任公司的紅景天、前胡、秦艽各1批次：性狀、雜質等不合格

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