食药监总局约谈强生：凡召回药品必须在华同步【2】

强生表示将及时公开相关信息

国家食品药品监督管理总局有关负责人指出，强生公司药品及健康相关产品频繁发生因质量原因的召回事件。据统计，2009年以来强生所属在华公司，共在中国大陆召回产品33次(相关信息已在国家食品药品监督管理总局网站公开)，“说明强生公司的质量管理系统可能存在缺陷。”

该负责人要求，强生公司须本着对公众健康负责的态度，认真查找问题原因，改进质量管理，切实落实各项风险控制措施，消除安全隐患，确保上市产品质量。强生公司在华各公司及在华上市产品必须严格遵守中国法律法规和相关技术规范，出现产品质量问题必须按规定及时向监管部门报告，并如实向公众讲清质量问题性质、产生质量问题的原因，以及所采取的风险控制措施。

约谈现场，强生公司负责人表示，将按照监管部门的要求，认真分析出现问题原因，严格遵守中国法律法规和相关技术规范，不断改进产品质量，及时向社会公开相关信息。

针对公众对药品安全信息的关注，国家食药监总局昨天也公开承诺，总局及各级监管机构将加强对强生公司的监督检查、检验检测和监督监测，及时披露监管信息。