2013年03月20日08:44 來源：人民網-財經頻道
結合基因治療癌症
通過分析基因組，便可根據具體數據掌握以前被統稱為“體質”的、由基因決定的個體特點。從而可開展針對每個人的“個性化醫療”和“個性化預防”，了解每個人服藥的效果、副作用及特定疾病的康復程度等。
參與使用新一代測序儀治療癌症的國際研究項目“ICGC”的日本國立癌症研究中心研究所項目負責人柴田龍弘說：“癌症治療是有望根據基因組信息採取個性化治療的典型領域。”柴田等人組成的研究小組去年分析了27例肝癌患者的基因組，探明了基因突變的特點。
所有癌症都是正常基因組的一部分發生基因突變而引起的。不過，即使是同一種癌症，致病基因突變也不盡相同，因此藥效也大不相同。盡可能多地研究癌症與基因突變的關系對促進治療藥物的開發至關重要。
大阪府立成人疾病中心研究所所長加藤菊也指出，隨著基因組分析成本越來越低，“一次就能全面檢查癌症患者的基因突變，還能通過血液檢查癌症的發展程度”。
有研究表明，糖尿病、高血壓及心臟病等常見疾病也不光是由生活習慣等引起，還由基因突變引起。有人已開始嘗試通過調查這些疾病與基因突變的關系，來預測每個人的患病風險。
日本東北大學在東日本大地震后新建的“東北醫療Megabank機構”將在4月份啟動一項世界最尖端的研究計劃，其內容是以住在災區的約15萬人為對象，調查疾病與基因的關系，從而預防疾病。
推測個人的患病風險
日本東北地區的人口流動比其他地區要少，容易在一個家族中跨代跟蹤調查。該機構還計劃利用這一特點，調查生活方式疾病、自閉症、過敏性疾病以及因擔心地震導致增加的抑郁症及PTSD（創傷后壓力心理障礙症）等。在不久的將來，或許能夠實現“你患肝病的風險比正常人高3倍，因此應該控制飲酒”等預防性治療。
基於基因組的個性化醫療正成為醫療行業的一大潮流。現在，從事分析裝置及檢查的企業多為歐美企業，日本企業也開始參與。東北醫療Megabank機構預計將有利用大規模調查數據開發藥物的制藥公司等參與進來。該機構負責人山本雅之表示：“還有望催生出處理（大量基因組數據等）龐大生命科學信息的新產業。”
另一方面，如果能在出生前了解胎兒有無各種遺傳病及詳細掌握未來的患病風險，如何使用分析結果就需要非常注意了。為防止基因解讀發展成為社會問題，需要建立准確解釋並向對象傳達基因信息以及妥善保管個人信息的環境。（日經技術在線！ 供稿）
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