2013年03月20日08:44 來源：人民網-財經頻道
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人人都能獲取並使用自己基因信息的時代已經到來。在這樣的時代，結合個人的基因特質來診斷和治療疾病成為可能。也極有可能催生新的產業。但必須要建立起安全慎重使用基因信息的環境。
通過孕婦血液檢查胎兒是否患有唐氏綜合症，這種檢測染色體異常的新型產前檢查最近開始在日本興起。但人們並不知道，這種診斷方法使用的是被稱作“新一代測序儀”的分析裝置，該裝置能快速查找個人基因組（全基因信息）。
一般來說，患有唐氏綜合症的表現是，正常兩條成一對的染色體中僅21號染色體變成3條。該病的診斷方法是抽取孕婦血液，用測序儀來計算DNA（脫氧核糖核酸）片段。其中大部分染色體來自母體，其中也包含極少數胎兒的DNA。如果發現21號染色體的DNA比正常情況多，那麼胎兒就有可能患有唐氏綜合症。
當然，在產前診斷中使用基因組信息要盡量慎重。不過，這也意味著基於基因組破譯的醫療已經走入尋常百姓人家。
在人類基因組首次被破譯的2003年，破譯一個人的基因組平均需要約4000萬美元。但隨著分析技術的進步，破譯成本大幅下降。著名測序儀生產商Life Technologies公司於2012年秋季推出了破譯一個人的基因組僅需約1000美元的新機型。不到10年時間，破譯成本降到了原來的4萬分之一。
美國Illumina公司推出了在醫生指導下花1萬美元左右即可為用戶破譯基因組的服務。可以用平板電腦確認自己的基因組。
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| Illumina的iPad應用能清晰顯示自己基因組中含有的與疾病相關的基因 |
Illumina去年公開了用戶可隨意觀察自己的基因組的iPad應用“MyGenome”。使用該應用，與各種疾病相關的基因序列等便一目了然。
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